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　　第一三共与Seagen旷日持久的专利纠纷终于落下了帷幕。 10月18日，第一三共发布公告，美国得克萨斯州地方法院对其与Seagen的专利纠纷做出最终裁决，要求2022年4月1日至-2024年11月4日，第一三共需向Seagen支付DS-8201销售额8%的特许权使用费

　　艾博生物迎来新总裁。 10月7日，艾博生物宣布，任命袁纪军博士为总裁，全面负责公司临床前药物研发管线的推进和基础搭建工作。 小分子PD-（L）1研发如火如荼。 10月7日，据CDE官网，Incyte小分子PD-L1抑制剂INCB099280片获批临床，拟用于晚期实体瘤患者的治疗

　　ADC突飞猛进，阿斯利康其它肿瘤管线表现也不弱。 上半年，其PD-L1抑制剂Imfinzi和抗CTLA-4抗体Imjudo销售额合计达到19.76亿美元。不过，要想让这一组合销售额持续上升，阿斯利康必须缴纳“保护费”

　　前言 利用免疫途径治疗癌症的免疫疗法正在迅速成为继手术、化疗和放疗之后的一种公认的癌症治疗方法。其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）、程序性死亡受体1（P

　　PD-1内卷的血泪故事足够惨痛，但似乎没能给药企带来更多警示。如今，在GLP-1领域，相似的故事又在重复上演：蜂拥而至的药企们，投入大把的钱、大量的时间，赌一个成功的可能。据华创证券数据医疗科学，截至今年6月末，国内处于临床阶段GLP-1类药物超30款

　　一度，誉衡药业对PD-1市场充满期待。 2021年8月份，誉衡药业的PD-1产品赛帕利单抗获批上市，成为第6款上市的国产PD-1。 当时，誉衡药业雄心壮志，预计2022年的销量能够达到14万支。只是，理想与现实之间总是存在鸿沟

　　本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 在此前的两篇文章中，我们已经对国内PD-1抑制剂的市场格局和发展前景进行了全面剖析。在肯定了PD-1抑制剂市场价值的同时，也明确了适应症扩增将是PD-1抑制剂未来争夺的核心战场

　　本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 中国PD-1赛道当前竞争格局，我们在《2023年了，PD-1还值得关注吗？》中进行了复盘。PD-1赛道看似极致内卷，实则依然有着很高天花板，远未达到所谓的饱和程度

　　Seagen三药联合治疗霍奇金淋巴瘤Ⅱ期临床试验最新结果公布。 维布妥昔单抗、PD-1抑制纳武利尤单抗和化疗药物（多柔比星和达卡巴嗪）联合治疗早期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者的Ⅱ期临床试验Part C结束，患者客观缓解率（ORR）为98%，完全缓解率（CR）为93%

　　本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 庞大的适应症群(针对血液瘤和实体瘤均有效果）医疗科学，一度让PD-1一跃成为最热门的抗癌靶点。随之而来的是众多国内药企争相涌入。 随着

　　PD-1扎堆之路的终点，可能是上市被拒。 6月12日，嘉和生物发布公告表示，其PD-1抑制剂杰诺单抗，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的适应症上市申请遭拒。 PTCL是杰诺单抗的首发适应症

　　国内竞争白热化，PD-（L）1市场天花板肉眼可见，出海成为必选项开云网页。 距离国产PD-（L）1出海越来越近。 5月31日，FDA完成了对君实生物PD-1生产基地的许可前检查。虽然FDA标记了三项结果有待整改，但根据君实生物合作伙伴Coherus表示：问题不大

　　前言 程序性死亡受体-1（PD-1）的基因于1992年由日本科学家Honjo在小鼠中分离、鉴定，在经历细胞死亡的T细胞杂交瘤中发现，因此得名。PD-1与CTLA-4、CD28和KIRs的结构具有相似性，人们因此猜测PD-1的配体可能是B7或MHC I家族成员

　　2023年了，PD-1还值得看吗？ 值得开云网页。2022年，仅K药和O药两款PD-1抑制剂的销售额就达到 291亿美元，折合人民币2022亿元。而2022年，中国创新药市场规模预计不超过1640亿元。 在压倒性的数据面前，没有人会怀疑PD-1的潜力

　　国产PD-1出海走遍天下。 5月5日，君实生物发布公告表示，与瑞迪博士实验室签署合作协议。根据协议，后者获得君实生物PD-1巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷、秘鲁、智利、巴拿马、乌拉圭、印度及南非的商业化权益

　　PD-1的内卷还在持续中，最新的竞争方式是“卷”剂型。 4月12日，据中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，默沙东已经在国内启动了皮下注射PD-1单抗MK-3475A的3期临床试验，拟用于治疗转移性非小细胞肺癌一线

　　阿斯利康PD-1/TIGIT双抗预计今年进入三期临床；绿叶制药配售融资7.94亿港币

　　TIGIT靶点走向何方？答案未知。至少，部分大药厂依然对其充满期待。2月14日，阿斯利康合作伙伴Compugen发布消息，二者合作的PD－1／TIGIT双特异性抗体COM902预计将于今年进入3期。药企还在抓紧窗口融资

　　药王修美乐美国市场迎仿制药对手；百济神州PD-1今年预计四项适应症海外报批

　　药王修美乐的黄金时代正式落幕。1月31日，安进宣布，其研发的修美乐生物类似药Amjevita正式进入美国市场，这也是FDA批准的首个修美乐生物类似药。在过去的二十年里，修美乐为艾伯维带来了2000亿美元的收入

　　复宏汉霖PD-1抑制剂斯鲁利单抗国际多中心III期临床研究达到主要研究终点OS

　　已实现肺癌一线的全面临床布局,在sqNSCLC、nsNSCLC和SCLC均就斯鲁利单抗开展试验,覆盖了超过90%的肺癌患者。本文为IPO早知道原创作者Uncle C微信公众号ipozaozhidao 据IPO早知道消息

　　亿欧大健康6月23日消息，百济神州宣布其自主研发的PD－1单抗百泽安?（通用名：替雷利珠单抗注射液）再获两大新适应症，单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线单抗为何会在头颈癌适应症上出现互相矛盾的复杂局面？

　　头颈部肿瘤是一组高度侵袭的异质性肿瘤，是全球第六大常见的癌症类型。其中，90％的头颈部肿瘤是鳞状细胞癌。由于大众认知不足，头颈部肿瘤的危害性时常被忽略，致使70％－80％的患者在确诊时已是局部晚期或晚期，给治疗增加了难度且50％－60％的患者在两年内会出现复发，最终导致较差的预后和高死亡率开云网页开云网页开云网页