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安徽创孚医疗科技有限公司于2017年7月13日成立于安庆高新区，注册地址为高新区皇冠路8号，占地约1300平方米，是一家集一、二开云网页、三类医疗器械生产、销售为主；高分子医用材料、医疗设备、体外诊断试剂、介入器材、医疗器械新材料、医药中间体合成纯化的研究、开发、技术转让为辅的研发生产型企业。公司研发团队约12人，其中博士3名，硕士6名。与省内外多所高校及医院合作，拥有2个研发实验室，6个工艺实验室，万级实验室和十万级GMP生产车间。申报各种专利超过20项，省内首创产品多件。主要产品“全新一代负压引流套装”正在与中国科技大学附属第一医院医疗科学、安徽医科大学附属第二医院进行合作，并开展临床试验；“全新血栓弹力图”项目、“零辐射医护宝——注射器辅助推进器”，正在进行全国推广，第三代基于激光信息技术传感器的全新血栓弹力图仪也正在与安庆师范大学合作研发。公司将凭借专利技术和有力的资金支持，不断创新，着力打造皖西南高端医疗器械生产平台。
同时进行负压引流临床试验和血栓弹力图项目申报2019获得第一张有源医疗器二类注册证2020获得三张诊断试剂二类注册证
同安庆师范大学成立空间激光信息联合实验室2021获得三张诊断试剂二类注册证
同浙江理工大学成立工业酶原料开发联合实验室2022获得全新负压引流护创材料二类注册证
创始人被评为安庆师范大学外聘研究生导师2023全国所有挂网完成，开始组建全国销售队伍
同浙江大学成立长三角未来研究院siRNA应用开发联合实验室
安徽创孚医疗科技有限公司与安庆师范大学共建 “空间激光信息与技术联合实验室”（安庆···
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第7号）(2019年第89号)为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效开云网页，国家药品监督管理局组织对超声多普勒胎儿心率仪、腹部穿刺器等5个品种的产品进行了质量监督抽检，共28批（台）产品不符合标准规定。具体情况通告如下：一、 被抽检项目不符合标准规定的···
《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》发布7月12日，国家药品监督管理局发布《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》（以下简称独立软件附录），该附录将于2020年7月1日起实施。独立软件附录包括范围和原则、特殊要求、术语、附则四部分。其中特殊要求部分对生产管理、质量控制医疗科学、不良事件监···
怎样选购家用医疗器械选购家用医疗器械时应在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、治疗疾病的，购买前应听取医生的意见，在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果，检查有没有不良反应，防止误用损害健康。在购买医疗器械前，要仔细阅读产品说明书，询问销售人···